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Medicamento biotecnológico para mieloma múltiplo é aprovado pela ANVISA

Com nome comercial Kyprolis® (carfilzomibe), o tratamento já está disponível para pacientes no Brasil

Após 11 anos sem um novo tratamento para o mieloma múltiplo no Brasil - segundo tipo mais comum de câncer de sangue no mundo – a biofarmacêutica Amgen é o primeiro laboratório a aprovar na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) um medicamento inovador da classe dos inibidores de proteassoma, com mecanismo de ação seletivo e irreversível.

O produto vem sendo comercializado no Brasil desde a segunda metade de 2016 sob o registro da ANVISA.

O medicamento biotecnológico Kyprolis® é indicado para pacientes que não responderam bem a primeira linha de tratamento.

No mundo, estima-se que há 114.125 novos casos de mieloma múltiplo todos os anos e mais de 80 mil mortes estão associadas a doença. O mieloma atinge mais homens do que mulheres em idade média entre 60 e 65 anos.

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