A ABRALE esteve presente no II Fórum de Discussão e Enfrentamento do Câncer no Estado…
Consulta Pública Avalia Incorporação do Bosutinibe ao SUS para Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica
Em 22 de novembro, foi aberta a Consulta Pública nº 77/2024 pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), que está avaliando a possibilidade de incorporar o medicamento Bosutinibe ao Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de segunda linha em pacientes adultos com leucemia mieloide crônica (LMC) com cromossomo Philadelphia positivo (LMC Ph+), que apresentam resistência ou intolerância a pelo menos uma terapia anterior, incluindo o imatinibe.
A leucemia mieloide crônica (LMC) é um tipo de câncer que afeta as células sanguíneas, causado por uma alteração genética chamada cromossomo Philadelphia. Essa mutação faz com que as células imaturas do sangue se multipliquem de forma descontrolada, o que prejudica a produção de células sanguíneas saudáveis. A doença costuma começar de forma lenta e gradual, com sintomas como cansaço, perda de peso e aumento do baço. Ela tem três fases: crônica (menos grave e mais controlável), acelerada (com sintomas mais intensos) e blástica (muito grave, com risco elevado de morte). Sem tratamento adequado, a LMC pode evoluir rapidamente para a fase blástica, levando a complicações sérias.
O Bosutinibe, um potente inibidor da tirosina quinase, demonstrou resultados promissores nos estudos clínicos, apresentando uma maior redução do risco de morte em pacientes na fase crônica da doença, comparado ao dasatinibe e ao nilotinibe, medicamentos já disponíveis no SUS. Além disso, ele também aumentou a probabilidade de sobrevivência a longo prazo para pacientes em fase crônica.
No entanto, a Conitec, após avaliar as evidências clínicas, recomendou inicialmente a não incorporação do Bosutinibe ao SUS. A justificativa para essa recomendação foi a ausência de dados clínicos suficientes que comprovem uma vantagem clínica clara do Bosutinibe sobre os tratamentos já disponíveis. De acordo com a análise da comissão, os medicamentos dasatinibe e nilotinibe, atualmente no SUS, demonstraram eficácia similar, além de já estarem comprovados para o tratamento da LMC Ph+.
A Consulta Pública nº 77 está aberta até o dia 11 de dezembro de 2024, e a sociedade pode participar enviando contribuições, críticas ou sugestões sobre a proposta.
A decisão sobre a incorporação do Bosutinibe tem o potencial de impactar diretamente o tratamento de pacientes com LMC Ph+, proporcionando novas opções para aqueles que não responderam às terapias iniciais.
Participe da Consulta Pública e ajude a moldar o futuro do tratamento da LMC no Brasil!
Para mais informações, acesse o site da CONITEC e envie suas contribuições até 11 de dezembro.
Clique aqui para enviar sua contribuição e siga os passos a seguir:
• Efetue cadastro/login no site GOV.BR. Se você ainda não possui uma conta, pode criá-la neste link: http://GOV.BR
• Após a confirmação do cadastro, acesse o site da CONITEC – Clique aqui para acessar.
• Navegue até a consulta pública nº 77/2024 e leia atentamente a proposta. Familiarize-se com as informações para compreender como elas impactam a vida dos pacientes.
• Preencha o formulário com sua opinião e finalize clicando em ‘Enviar’.