Anvisa identifica lote falso de Blinatumomabe

Foi identificado no Brasil um lote falsificado do medicamento Blinatumomabe (lote 1147922A, validade 08/2026). Este medicamento é utilizado no tratamento de leucemia linfoblástica aguda (LLA), um tipo de câncer do sangue.

As embalagens falsificadas apresentam textos em inglês e turco, sendo que unidades em turco não são fabricadas fora da Turquia. Além disso, o número de série na embalagem não foi reconhecido pela Amgen, empresa detentora do registro do medicamento.

Em resposta a essa grave situação, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição e uso deste lote. O comunicado oficial saiu no Diário Oficial da União desta quinta-feira (29/02).

É fundamental que todos estejam cientes desse alerta para evitar possíveis riscos à saúde.

Para mais detalhes, recomendamos a leitura da resolução RE Nº 774, de 28 de fevereiro de 2024, emitida pela Anvisa.

A segurança e bem-estar de todos os pacientes é a nossa prioridade. Continuaremos monitorando atentamente essa situação e fornecendo atualizações conforme necessário.