Tudo sobre a Síndrome Mielodisplásica – SMD.
Última atualização em 5 de novembro de 2025
Saiba tudo sobre os exames para diagnosticar a Síndrome Mielodisplásica
Consultoria – Dr. Phillip Scheinberg
Exames para Diagnóstico da Síndrome Mielodisplásica
Quais exames diagnosticam a Síndrome Mielodisplásica?

HEMOGRAMA COMPLETO
O primeiro exame que pode apontar algum problema é o hemograma completo (exame de sangue). Nele, podem ser vistas as baixas taxas dos componentes do sangue – em especial os glóbulos vermelhos – o que já demonstra que algo não está normal no organismo.
MIELOGRAMA
O mielograma é um exame feito a partir da retirada de uma amostra de sangue da medula óssea, por meio de uma agulha, e a biópsia da medula (um pequeno fragmento do osso da bacia é retirado para avaliação) também são importantes para se checar o tamanho e o formato das células, incluindo o percentual de blastos (células imaturas). Caso a doença seja confirmada, estes exames sempre deverão ser feitos, para constatar se a mielodisplasia não evoluiu para a leucemia mieloide aguda.
EXAMES DE CITOGENÉTICA, IMUNOFENOTIPAGEM E IMUNO-HISTOQUÍMICA
O médico pode pedir exames de citogenética, que avaliam os números dos cromossomos dessas células; imunofenotipagem, que pode identificar com maior clareza as células alteradas; FISH (hibridação fluorescente in situ) muito específico, que também pode encontrar anormalidades em cromossomos; e imuno-histoquímica, que avalia de perto as células doentes da medula.
**De todos estes exames, o único que não está disponível no Sistema Único de Saúde é o FISH. Porém, ele pode ser feito com o plano de saúde.
Converse com o médico a respeito dos exames e procure tirar todas as suas dúvidas: como são feitos os procedimentos, se há algum risco, em quanto tempo saberá o resultado e o que mais quiser saber. É muito importante se sentir seguro!
A Abrale oferece apoio Jurídico gratuito para leucemia a todos os pacientes do Brasil. Se você está enfrentando alguma dificuldade em seu tratamento, não hesite em nos contatar!
Painel NGS (Sequenciamento de Nova Geração)
Esse exame permite identificar mutações genéticas específicas associadas à doença, auxiliando na definição do prognóstico e na escolha do tratamento mais adequado que tem papel fundamental no diagnóstico e caracterização das SMD.





