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Data de criação: 11 Abril 2016 Last modified on 11 Abril 2016

Trombocitemia Essencial

Antes de explicarmos a trombocitemia essencial, é fundamental termos em mente como funciona a medula óssea e o que são as células-tronco. E você já vai entender o porquê!

A medula óssea é a responsável pela fabricação dos componentes do sangue: glóbulos vermelhos, encarregados pela oxigenação do organismo; glóbulos brancos, que defendem o corpo das infecções; e as plaquetas, que evitam hemorragias.

Ela é formada por células-tronco, que dão origem a estes componentes. Quando o organismo está trabalhando normalmente, as células nascem, amadurecem e são lançadas na corrente sanguínea somente quando já estão maduras (adultas), e aptas para desempenhar as funções citadas.

Pertencente ao grupo das doenças mieloproliferativas, a trombocitemia essencial é um tipo de neoplasia do sangue que acontece devido ao mau funcionamento das células-tronco. Elas sofrem uma mutação e passam a se proliferar sem controle.

Neste processo, as plaquetas, também chamadas de trombócitos, são as mais afetadas, e passam a ser produzidas em excesso. Como elas têm a função de coagular o sangue, há um grande risco de formarem coágulos (trombos), bloqueando os vasos sanguíneos. E este é, sem sombra de dúvidas, um dos maiores perigos desta doença.

As causas ainda não são conhecidas, mas os estudos apontam que mais da metade dos pacientes apresentam uma anormalidade no gene JAK2, a chamada mutação V617F. Embora soe bastante complicado, esse é um dado importante para o momento do diagnóstico e que poderá indicar qual o melhor tratamento.

A trombocitemia essencial é uma doença rara, não hereditária, que normalmente acomete adultos acima dos 40 anos, com um maior número de casos em pessoas com mais de 60 anos de idade.

Se você foi diagnosticado com trombocitemia essencial, não hesite em tirar todas as suas dúvidas com seu médico. O especialista responsável por tratá-la é o hematologista.

 

 

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